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VEGFR-2蛋白与其抑制剂的分子动力学模拟以及结合自由能计算
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摘要
成果类型:
期刊论文
作者:
王宇;罗勇锋
作者机构:
中南林业科技大学理学院
[罗勇锋; 王宇] 中南林业科技大学
语种:
中文
关键词:
VEGFR-2蛋白;抑制剂
关键词(英文):
VEGFR-2
期刊:
中国新通信
ISSN:
1673-4866
年:
2019
卷:
21
期:
06
页码:
243
DOI:
10.3969/j.issn.1673-4866.2019.06.207
机构署名:
本校为第一机构
院系归属:
理学院
摘要:
VEGFR2蛋白是抗肿瘤治疗中的一个重要靶点,针对该靶点设计新型抑制剂是具有重要的生理意义.本文采用了分子动力学模拟取样,结合MM/GBSA方法计算了小分子900和VEGFR-2之间的结合自由能,并进一步进行了能量分解.研究结果表明,体系范德华作用是驱动小分子900和VEGFR-2蛋白结合的主要驱动力.能量分解结果表明,结合过程中的关键氨基酸大多数都是疏水性氨基酸.期望我们的研究可以为设计具有潜力的VEGFR-2抑制剂提供帮助.
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