“一锅法”合成5-羟甲基噻唑

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期刊论文

论文标题(英文)：

One-Pot Synthesis of 5-Hydroxymethylthiazole

作者：

孟飞;陈骏佳;孙汉洲;肖红波

作者机构：

广东省工业技术研究院生物工程研究所,广东广州,510316

中南林业科技大学应用化学研究所,湖南长沙,410004

[孟飞] 孟飞

[肖红波] 肖红波

[孙汉洲] 孙汉洲

语种：

中文

关键词：

5-羟甲基噻唑;2-氯-5-氯甲基噻唑;还原脱氯;合成工艺

关键词(英文)：

5-hydroxymethylthiazole;2-chloro-5-chloro-methylthiazole;reduction dechlorination;synthetic process

期刊：

广州化工

ISSN：

1001-9677

年：

2012

卷：

期：

页码：

66-68

DOI：

10.3969/j.issn.1001-9677.2012.19.028

机构署名：

本校为第一机构

院系归属：

理学院

摘要：

5-羟甲基噻唑是一种重要有机中间体,可用于合成第二代抗艾滋病药物利托那韦。研究了以2-氯-5-氯甲基噻唑为原料,通过醋酸-醋酸钠酯化、锌粉脱氯、氢氧化钠水解一锅法合成5-羟甲基噻唑的工艺,5-羟甲基噻唑总产率为68.20%,w（5-羟甲基噻唑）≥99%（GC,峰面积归一法）。5-羟甲基噻唑结构经元素分析、LC-MS、1H-NMR和13C-NMR确证。

摘要(英文)：

5-Hydroxymethylthiazole was an important organic intermediate,and was used in synthesis of the second generation of anti-AIDS drugs Ritonavir.It was synthesized by ＇one-pot＇ method.The results showed that the total yield of 5-Hydroxymethylthiazole was 68.20%,w（5-Hydroxymethylthiazole）exceed 99%,with GC,peak area normalization method.The structure of 5-Hydroxymethylthiazole was confirme...

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