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邻位和间位取代苯胺与丙烯腈的单氰乙基化反应

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成果类型:
期刊论文
作者:
赵莹;赵芳;谭晓燕;李姣娟
通讯作者:
Zhao, Y.
作者机构:
[赵芳; 谭晓燕; 赵莹; 李姣娟] Institute of Applied Chemistry, Central South University of Forestry and Technology, Zhuzhou 412006, China
通讯机构:
[Zhao, Y.] I
Institute of Applied Chemistry, , Zhuzhou 412006, China
语种:
中文
关键词:
氰乙基化反应;取代苯胺;气相色谱分析
关键词(英文):
AlCl_3
期刊:
化学通报
ISSN:
0441-3776
年:
2010
卷:
73
期:
1
页码:
83-87
基金类别:
湖南省科技厅科研基金项目(2007FJ4156)资助;
机构署名:
本校为第一且通讯机构
院系归属:
理学院
摘要:
对于邻位、间位取代苯胺与丙烯腈发生单氰乙基反应生成相应的N-氰乙基邻位取代苯胺和N-氰乙基间位取代苯胺的过程, AlCl_3具有高的催化活性. 在芳香胺/丙烯腈/AlCl_3=1/1.10/(0.05~0.10)(摩尔比)、反应温度60~80℃,反应时间6 ~10 h的条件下,反应的收率达87% ~90%. 用毛细管气相色谱法分析了单氰乙基化反应中各组份的含量;所合成的7种N-氰乙基邻位取代苯胺和N-氰乙基间位取代苯胺用DTA-TG、UV、IR、1H NMR和EA进行了物性和结构表征
摘要(英文):
Mono-cyanoethylation addition reactions of o-substituted or m-substituted anilines with acrylonitrile have been carried out in the presence of AlCl 3, resulting in N-β-cyanoethyl-o-substituted anilines, N-β-cyanoethyl-msubstituted anilines in high yield. Under the conditions of mole ratio of the reactants as substituted anilines; acrylonitrile: AlCl 3 = 1: 1. 10: (0. 05 - 0. 10),the temperature of 60-80°C for 6 - 10 h, the yields of monocyanoethyl substituted anilines were 87% -90 %,and capillary gas chromatographic determination method was ...

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