期刊论文

Primary Research on Suspending Cell Cultivation of Manilkara zapota

中文

经济林研究

1003-8981

2004

22

4

43-46

10.3969/j.issn.1003-8981.2004.04.012

中南林学院青年基金项目（编号:0190）； 国家"948"项目（编号:2002-29）。；

本校为第一机构

对人心果愈伤组织的诱导及细胞悬浮培养结果表明,人心果愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.1mg/L+2,4-D 1.0 mg/L+PVP 3.0 g/L;继代培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L+PVP 3.0 g/L.最佳的细胞悬浮培养基为MS+6-BA 0.2～0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+2,4-D 0.5～1.0 mg/L+蔗糖30 g/L.培养液体积为40mL时,以4～6 mL的接种量为宜.悬浮细胞在生长前期,pH下降较明显,而在细胞对数生长期,pH变化不明显.此项研究为进一步选育高产人心果胶细胞株打下了良好的基础.

The results of inducing callus and cell suspending cultivation showed that the medium for inducing callus is MS + 0.2 mg·L~(-1) 6-BA + 0.1 mg·L~(-1)NAA + 1.0 mg·L~(-1) 2,4-D + 3.0 g·L~(-1) PVP; the medium for the second generation is MS + 0.5 mg·L~(-1) 6-BA + 0.1 mg·L~(-1) NAA + 1.0 mg·L~(-1) 2,4-D + 3.0 g·L ~(-1) PVP; and the optional medium for suspending cell cultivation is MS + 0.2~0.5 mg·L~(-1) 6-BA + 0.1 mg·L~(-1) NAA...