本研究以杨树湘林系列无性系(XL－80、XL－77和XL－90)叶片为材料，在建立高效组培再生体系的基础上，采用农杆菌介导法，开展了Modified Cry3Aa同源基因Cry3Aa1#和Cry3Aa2#的遗传转化研究，取得的主要进展如下： 1.湘林系列无性系叶片高频组培再生体系的建立 (1)XL－80最佳不定芽诱导分化培养基为MS+1.0 mg·L-16-BA+0.1mg·L-1NAA+0.005mg·L-1 TDZ，分化率达95％；最佳继代增殖培养基为MS+0.5mg·L-16-BA+0.1 mg·L-1NAA+0.2 mg·L-1GA3，增殖系数为5.8；最佳生根培养基为1/2MS+0.3 mg·L-1NAA，生根率为100％，根系质量最好，幼苗生长健壮。 (2... 本研究以杨树湘林系列无性系(...
