期刊论文

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中南林业科技大学学报

1673-923X

2006

26

4

5-8

10.3969/j.issn.1673-923X.2006.04.002

中南林业科技大学青年科学基金重点项目“黑麦草抗冻基因的克隆及植物转化”（05007A）； 湖南省教育厅科学研究项目“胡萝卜抗冻基因的名贵花卉转化”（05C325）；

本校为第一机构

对真菌抗性较强的植物能利用自身的多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(polygalacturonase-inhibiting protein,PGIP)来抑制真菌分泌的、降解植物细胞壁的主要物质--多聚半乳糖醛酸酶(polygalacturonase,PGase)的活性.目前,快速、有效的获取植物PGIP的方法是通过酵母双杂交技术来进行的,而这首先要获得真菌PGase的酵母诱饵载体.以真菌--互格链格孢PGase的cDNA的为基础,将其克隆到MATCHMAKER LexA Two-Hybrid System的诱饵载体中,并将诱饵载体(pLexA-PGase)成功转化酵母菌株EGY478[p8op-lacZ],经检测无自激活作用,可直接用于快速、大量地筛选植物PGIP.

Plants with strong resistance to fungi can use their polygalacturonase-inhibiting proteins （PGIPs） to inhibit the activity of polygalacturonase （PGase）, which is the main element secreted from fungi to decompose plant cell walls. At present, the fast and effective method of obtaining plant PGIPs should be yeast two-hybrid, and this requires the obtaining of yeast bait vector of fungi PGase. In this study, we insert the cDNA of PGase from fungus Alternaria alternata into the bait vector of MATCHMAKER LexA Two-Hybrid System, constructing the ...